Contipharma franchit une nouvelle étape majeure de son développement en obtenant la certification internationale ISO 13485.
Cette reconnaissance atteste de la conformité du système de management de la qualité de l’entreprise pour le design, le développement et la distribution de dispositifs de diagnostic in vitro.
« Cette certification confirme notre capacité à développer et déployer des solutions médicales répondant aux exigences les plus élevées en matière de sécurité, de traçabilité et de conformité réglementaire », souligne Bernard Delhez, CEO-Fondateur de Contipharma.
Spécialisée dans le développement de diagnostics non invasifs de nouvelle génération, Contipharma s’engage à rendre l’innovation accessible là où les besoins sont les plus urgents — notamment dans les pays confrontés à des pénuries de ressources ou à des urgences épidémiques.
« La qualité n’est pas une contrainte, mais un levier d’innovation responsable », ajoute Hope Sounouvou, Directeur de Recherches. Il évoque notamment le test LAMPOX™, une solution rapide et fiable pour la détection du virus responsable de la Mpox, conçue pour être utilisée directement sur le terrain.
Avec cette certification ISO 13485, Contipharma renforce sa crédibilité auprès de ses partenaires, autorités de régulation et investisseurs, et confirme sa vocation : mettre la science et la qualité au service des systèmes de santé et des patients.
