Anastrozole

Composition qualitative et quantitative

Anastrozole 1,00 mg pour un comprimé pelliculé.
Listes des excipients et excipient à effet notoire : confère RCP.

Forme pharmaceutique et présentations

Comprimés pelliculés, 1mg ; boîte de 30 cp.

Données cliniques

  • Antitumoral, Médicament antihormonal utilisé en oncologie ; inhibiteur de l’aromatase.

  • L’Anastrozole inhibe ou inactive l’enzyme aromatase dans les tissus périphériques, et diminue ainsi la synthèse des estrogènes à partir des précurseurs androgéniques.

    L’anastrozole est indiqué dans le :

    • Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ;
    • Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ;
    • Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.
    • Grossesse et allaitement ;
    • Femmes en préménopause.
  • Ce médicament est administré par voie orale.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    • La dose recommandée est d’un comprimé par jour.
    • Essayez de prendre vos comprimés chaque jour au même moment.
    • Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau.
    • Vous pouvez prendre Anastrozole avant, pendant ou après les repas.

    Continuez la prise d’Anastrozole aussi longtemps que votre médecin vous dit de le faire. Il s’agit d’un traitement à long terme et vous pouvez en avoir besoin pendant plusieurs années.

    Si vous oubliez de prendre l’Anastrozole :
    Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre dose suivante au moment habituel.
    Ne prenez pas de dose double (deux doses en même temps) pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • L’anastrazole est un substrat du CYP3A4. Les inhibiteurs et les inducteurs de cette enzyme modifient les concentrations plasmatiques de l’anastrozole, entrainant des risques de surdosage pour les premiers et d’échecs thérapeutiques pour les seconds.

    • Aggravation des bouffées de chaleur de la périménopause, sécheresse vaginale et dyspareunie.
    • Plaintes articulaires.
    • Diminution de la densité osseuse avec risque accru de fractures.
    • Risque accru de thrombo-embolie veineuse (moins qu’avec le tamoxifène).
  • Grossesse

    Pour la plupart des antitumoraux, il existe des preuves ou des suspicions d’un effet nocif sur l’enfant à naître (effets tératogènes et mutagènes, embryotoxicité) ou d’une diminution de la fertilité. En principe, tous les antitumoraux sont donc contre-indiqués pendant la grossesse et on tentera en tout cas d’éviter l’administration pendant le premier trimestre.
    Si des antitumoraux sont utilisés chez la femme ou chez l’homme, une contraception stricte est recommandée avant le début du traitement, pendant le traitement et en général quelques semaines à quelques mois après. Certains RCP précisent le temps de contraception recommandé avant et après le traitement. Il convient de garder à l’esprit que certains antitumoraux peuvent avoir une influence sur la fiabilité contraceptive de la contraception hormonale, et dans ce cas, une double contraception (hormonale et mécanique) est recommandée.

    Allaitement

    Compte tenu des nombreuses incertitudes quant à un effet nocif possible de ces médicaments chez le nourrisson, il semble justifié de considérer l’allaitement maternel chez la femme prenant des antitumoraux comme contre-indiqué.

  • Si vous avalez un grand nombre de comprimés en une fois, appelez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison.

Données pharmaceutiques

  • La durée de conservation est de 3 ans. Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

  • Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.